اطلاعات دارویی آیوکسیلان

تزریق داخل عروقی منجر به کدر شدن رگها در مسیر جریان ماده حاجب می شود و اجازه تجسم رادیوگرافی از ساختارهای داخلی بدن انسان را می دهد تا زمانی که همودیلاسیون قابل توجهی رخ دهد.

همانند سایر عوامل حاجب یددار ، میزان افزایش کنتراست مستقیماً با محتوای ید در دوز تجویز شده ارتباط دارد.

جذب:

تصویربرداری CECT
CECT از سر

30-60 گرم ید نشان دار شده
Oxilan 300: 100-200 میلی لیتر IV
Oxilan 350: 86-172 میلی لیتر IV
بیش از 200 میلی لیتر نباشد

CECT از بدن
15-60 گرم ید نشان دار شده
Oxilan 300: 50-200 میلی لیتر IV
Oxilan 350: 43-172 میلی لیتر IV
بیش از 200 میلی لیتر نباشد

تصلب شرایین مغزی
8-12 میلی لیتر داخل شریانی (2.4-3.6 گرم ید) ؛ بیش از 150 میلی لیتر نباشد
تجویز داخل شریانی

Oxilan 350 نشان دار شده
سرخرگ های کرونر چپ و راست: 2-10 میلی لیتر (0.7-3.5 گرم ید)
بطن چپ: 25-50 میلی لیتر (8.75-17.5 گرم ید)

 تجویز داخل نخاعی می تواند کشنده باشد.

احتیاط در نارسایی شدید کلیه ، بیماری ترکیبی کلیوی / کبدی ، اختلال عملکرد تیروئید ، مولتیپل میلوما ، آنوریا ، فئوکروموسیتوما ، سلول داسی شکل ، CHF ، بیماری شریانی / وریدی شدید
واکنشهای جانبی شدید پوستی (SCAR) ، از جمله سندرم استیونس-جانسون و نکرولیز اپیدرمی سمی (SJS / TEN) ، پوستولوز برون حاد تعمیم یافته حاد (AGEP) و واکنش دارویی با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS) ، ممکن است از 1 ساعت تا چند هفته ایجاد شود، پس از تجویز ماده حاجب داخل عروقی. شدت واکنش ممکن است افزایش یابد و زمان شروع با تکرار تجویز ماده حاجب کاهش یابد. داروهای پیشگیری ممکن است از واکنشهای جانبی شدید پوستی جلوگیری نکند یا کاهش ندهند. از تجویز محصول برای بیماران با سابقه واکنش جانبی شدید پوستی به محصول خودداری کنید
ممکن است باعث نارسایی کلیه در بیماران مبتلا به بیماری عروقی پیشرفته و دیابت شود. قبل و بعد از عمل باید به خوبی هیدراته شود
حساسیت زیاد به ماده حاجب ، ید
سکته قلبی و سکته مغزی با اقدامات آنژیوگرافی گزارش شده است.

ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانات هیچ خطری نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی و مطالعات انسانی انجام شده هیچ خطری را نشان نمی دهد.