پرنیلامین Prenylamine


پرنیلامین دارویی از خانواده مهار کننده کانال کلسیمی( مانند وراپامیل و نفیدیپین) می باشد که اولین بار در سال 1960 وارد بازار دارویی شد و متاسفانه چندین سال بعد بع علت ایجاد مشکلات جدی در زمینه طولانی شدن موج QT و عارضه خطرناک پروآریتمی مصرف آن بسیار محدود شد.

مکانیسم اثر

در واقع عارضه طولانی شدن موج QT به خودی خود یک خاصیت آنتی آریتمی است.عملکرد این دارو از دو طریق قابل توجیح است اول این که مسدود شدن کانال های کلسیمی خاصیت اینوتروپیک منفی بر عضله قلب دارد و نیاز سلول های قلبی را به اکسیژن کاهش میدهد مورد دوم نیز خاصیت شل کنندگی است که به دنبال مصرف این دارو در عضله قلبی اتفاق می افتد.این دو مورد می تواند سبب از بین بردن علائم آنژین و آریتمی قلبی شود.

فارماکوکینتیک

پرنیلامین به خوبی بعد از مصرف خوراکی جذب می شود
حداکثر غلظت سرمی دارو تقریبا معادل 1.0 µg/ml
بیش از 90 درصد اتصال به پروتئین دارد.
متابولیسم اصلی دارو از طریق هیدروکسیلاسیون کبدی و توسط سایتوکروم CYP2D6 صورت می گیرد.
دفع از طریق ادرار و کمتر از 0.1 درصد به صورت دست نخورده دفع می شود.

هشدارها

طولانی شدن موج QT و تغییرات ایجاد شده در الکتروکاردیوگرفی بیماران میتواند موجب مشکلات جدی در بیماران شود به طور کلی پروآ

"داروهای معرفی شده و مشاوره دارویی به معنای تجویز نمی باشند. لطفا پیش از مصرف هر دارویی با پزشک مشورت کنید."

بنر مشاوره دارویی
 
برای دسترسی به کانال های شرکت خدمات دارویی رضوی بر روی پیام رسان مدنظر کلیک کنید:

🟣 اینستاگرام 🟡 لینکدین 🔵 تلگرام 🟠 ایتا 🟢 بله

نظر خود را درباره خدمات ما بگویید:

لینک نظرسنجی
 

پرسش از دکتر داروساز


سوالات کاربران
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.