پژوهشگران کشورمان در تحقیقاتی با تکیه بر فناوری نانو، موفق به ساخت نانوسامانه دارویی جدیدی برای درمان سرطان شدند که در تولید آن از پلیمرهای زیست سازگار و زیست تخریب پذیری استفاده شده و سمیت حامل دارو را کاهش داده است.
به گزارش سرویس فناوری ایسنا، دکتر فرید عابدین درکوش، عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و محقق طرح اظهار کرد: در طول دهه گذشته، با توجه به نتایج بالینی نسبتاً موفق، میسل‌های پلیمری به عنوان یک سیستم قابل اعتماد برای حمل دارو، بویژه برای مواد دارویی آبگریز گزارش شده است. این مواد به دلیل اندازه کوچک خود، تجمع بالای دارو را در بافت تومور از طریق افزایش نفوذ امکان‌پذیر کرده‌اند. همچنین ظرفیت بارگیری بالا، زمان گردش طولانی در جریان خون، رها شدن آسان و هدفمند دارو در کنار حفظ اثر درمانی از دیگر مزیت‌های میسل‌های پلیمری به شمار می‌رود.
به گفته عابدین درکوش، در این کار تحقیقاتی نیز یک سامانه میسلی با استفاده از پلیمرهای زیست سازگار و زیست تخریب پذیر مشتمل بر هیالورونیک اسید و فسفولیپیدها، جهت دارورسانی مواد کم محلول در آب ساخته شده و خصوصیات فیزیکی و شیمیایی آن مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه از این سامانه میسلی در راستای دارورسانی هدفمند داروی پاکلی تاکسول، جهت درمان تومور پستان در مدل‌های حیوانی استفاده شد.
محقق طرح با بیان این که نانوسامانه ساخته شده در درمان تومور پستان در مدل حیوانی موفق بوده است، خاطرنشان کرد: نتایج این تحقیق نشان دهنده افزایش کارایی دارو در درمان این دسته از سرطان است؛ ضمن اینکه می‌تواند باعث کاهش عوارض جانبی دارو نیز شود.
این محقق در ادامه با اشاره به سایر کارایی‌های این نانوسامانه افزود: نتایج حاصل از این پژوهش نشان دهنده توانایی بالای این سامانه میسلی در افزایش میزان انحلال داروی پاکلی تاکسول بود. استفاده از میسل‌ها در ساختار این سیستم دارو رسانی، نیاز به استفاده از ترکیب نه چندان ایمن موسوم به کرومفر را در فرمولاسیون این دارو رفع کند. همچنین ارزیابی توانایی این سامانه میسلی در دارورسانی هدفمند به سلول‌های سرطانی نشان دهنده عملکرد موفق آن و نیز ایجاد اثرات درمانی بیشتر در مقایسه با شکل آزاد دارو بود.
وی خاطرنشان کرد: لازم به توضیح است که هر دو پلیمر استفاده شده در ساخت نانوحامل از مواد زیست سازگار و زیست تخریب پذیر هستند که نگرانی سمیت سلولی را به عنوان یک حامل دارویی برطرف می‌کنند. همچنین وجود هیالورونیک اسید در سطح (پوسته) سامانه میسلی باعث هدفمند سازی فعال آن در رهاسازی دارو می‌شود. از سوی دیگر به نظر می‌رسد وجود ساختار فسفولیپیدی در هسته این سامانه نوین، علاوه بر افزایش پایداری میسل باعث افزایش محصور سازی داروهای آب گریز شده است.
عابدین درکوش تصریح کرد: در این تحقیق، با استفاده از طراحی آزمایش‌ها و با توجه به عوامل دخیل در ساخت سامانه‌های میسلی، بهینه‌ترین میسل از نظر اندازه و میزان محصورسازی دارو به دست آمده است. میسل‌های بهینه شده برای انجام سایر آزمایش‌های برون تنی شامل آزمون‌های پایداری، سمیت سلولی، جذب سلولی، فلوسیتومتری (Flow_cytometry) و همچنین مطالعاتی درون تنی شامل توزیع درون تنی میسل‌ها در مدل حیوانی (Rat) و نیز کارایی درمان در موش‌های مبتلا به تومور پستان مورد ارزیابی قرار گرفته‌اند.
محقق طرح گفت: بر اساس نتایج، رهاسازی دارو از سامانه میسلی بهینه حدود 34 ساعت به طول انجامید. مطالعات پایداری سامانه میسلی نشان دهنده پایداری مناسب فیزیکی و شیمیایی میسل‌ها در طول مدت زمان 6 ماه بود. این در حالی است که مطالعات سمیت سلولی نشان دهنده اثربخشی بیشتر سامانه میسلی حاوی دارو نسبت به داروی تنها بر روی رده سلولی سرطان پستان بود.
نتایج این تحقیقات که حاصل همکاری دکتر فرید عابدین درکوش، دکتر رسول دیناروند، دکتر محسن امینی از اعضای هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و دکتر ابراهیم سعادت دستیار تخصصی فارماسیوتیکس این دانشگاه است، در مجله Applied Polymer Science منتشر شده است.
درج نظر