اطلاعات دارویی سفپیم

سفالوسپورین ها با ازبین بردن باکتری و داشتن همزمان فعالیت مشابه سایر آنتی بیوتیک های بتالاکتام (مانند پنی سیلین) به فعالیت می پردازند. سفالوسپورین ها موجب اختلال در ساختار لایه ی پپتیدوگلیکانی دیواره باکتری می شوند

سفپیم طیف اثروسیعی برروی باکتری های گرم مثبت وگرم منفی نسبت به نسل سوم سفالوسپورین ها دارد سفپیم فعالیت خوبی در برابر عوامل بیماری زای مهم که شامل سودوموناس آئروژنوزا،استافیلوکوک آرئوس واسترپتوکوک پنومونیه که به چندین دارو مقاومت نشان داده است می باشند، دارد.
سفپیم خط اول درمان دربرابر عفونت های شناخته شده یا مشکوک به انتروباکتریاسه می باشد. درحالی که سایر سفالوسپورین ها توسط بتالاکتامازهای وابسته به پلاسمید وکروموزوم تخریب می شوند.

جذب : جذب عضلانی سریع و کامل دارد .
زمان اوج غلظت پلاسمایی 0/5 تا 1/5 ساعت در تزریق داخل وریدی و 1 تا2 ساعت در تزریق داخل عضلانی می باشد.
توزیع : درمایعات ملتهب تاغلظت 80 درصدسطوح سرمی و درمخاط داخل برونش تاغلظت 60درصد سطوح سرمی ، نفوذ میکند. ازسد خونی مغزی عبور می کند .
میزان اتصال به پروتئین آن 16 تا 19 درصد است.
حجم توزیع دارو دربزرگسالان 16 تا20 لیتر می باشد.
متابولیسم : به میزان کمی در کبد متابولیزه می شود.
دفع : نیمه عمر دفعی دارو 2 ساعت است و دفع آن ادراری می باشد (85 درصد به صورت داروی بدون تغییر)

پنومونی , عفونت داخل شکمی , عفونت مجاری ادراری , پیلونفریت , نوتروپنی تب دار , عفونت پوست یا بافت نرم , عفونت باکتریایی خون

سفپیم تزریقی به صورت پودر هایی است که با مایع مخلوط می شود یا به صورت یک محصول قبل از مخلوط شدن ، به صورت داخل وریدی و طی 30 دقیقه تزریق می شود.
سفپیم همچنین به صورت داخل عضلانی نیز می تواند تجویز شود.
این دارو معمولا 1 تا 2 گرم هر 8 تا 12 ساعت برای 7 تا 10 روز تجویز می شود.
در کودکان 2 ماه تا 16 سال تا وزن 40 کیلوگرم : 50 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم وزن بدن به صورت داخل وریدی هر 8 تا 12 ساعت به مدت 7 تا 10 روز که بستگی به نوع و حساسیت عفونت دارد.

ازدیادحساسیت به این دارو و ترکیبات آن , ازدیاد حساسیت به پنی سیلین ها یا سایر آنتی بیوتیک

تهوع , سردرد2 , خونریزی بینی , کاهش اشتها , گیجی , استفراغ , تشنج , اسهال , تب1 , لرزش , درد و کرامپ شکمی , تورم , زردی پوست , زردی چشم , ادرار تیره , تغییرات رفتاری , سختی تنفس , افزایش اسهال خونی یا آبکی , درد دست ،پا یا معده , خونریزی لثه , لرز , ضربان قلب نامنظم , کرامپ های عضلانی در دست، بازو، پا یا صورت , بی حسی یا مورمور شدن اطراف دهان , بی حسی نوک انگشتان یا پاها , التهاب یا تورم

جنتامایسین , پنتوپرازول , دیکلوفناک , سیپروفلوکساسین , فوروزماید , دوکوسات , اسپری کامبیونت (ایپراتروپیوم بروماید+سالبوتامول) , واکسن کلرا , فلوربتاپیر F18 , آمینوهیپورات سدیم

رینگر لاکتات - پلی اتیلن گلیکول 3350

• استفاده طولانی مدت و مکرر از دارو موجب ایجاد عفونت ثانویه می شود. درصورت مشاهده علایم عفونت ثانویه باید پزشک خود را مطلع سازید. دراین حالت ممکن است داروی شما تغییر یابد .
• اسهال خفیف با مصرف آنتی بیوتیک معمول است. ولی فرم های شدید تر اسهال (کولیت های سودو ممبرانی ) به صورت نادر ممکن است اتفاق بیافتد. این حالت ممکن است در طی مصرف دارو و یا چندین ماه پس از قطع مصرف دارو روی دهد.
درصورت مشاهده هرگونه درد یا اسپاسم معده ،اسهال شدید یا مدفوع خونی بلافاصله به پزشک خود اطلاع دهید وبدون مشورت باپزشک اسهال خود را درمان نکنید .
• سفپیم ممکن است توانایی سیستم انعقادی خون را کاهش دهد. ازتمام فعالیت هایی که ممکن است منجر به صدمه یا خونریزی شود، اجتناب نمایید و در صورت مشاهده هرگونه خونریزی یا کبودی غیر عادی پزشک خودرا مطلع سازید. و درصورت داشتن مدفوع خونی ، قیری یا تیره به پزشک خود اطلاع دهید.
• در بیماران دیابتی، سفیپم ممکن است باعث ایجاد نتایج اشتباه در گلوکز ادراری شود. قبل از تغییردر رژیم غذایی یا دوز داروی دیابتتان پزشک خود را مطلع سازید.
• برخی گزارشات از مشکلات سیستم عصبی(مانند گیجی، توهم، کوما، تشنج، غش کردن ) دربرخی بیماران مصرف کننده سپفیم وجود دارد . درصورت هریک ازاین علایم به پزشک خود اطلاع دهید.
• سفپیم را در سالمندان با احتیاط مصرف کنید چون آنها ممکن است به اثرات دارو حساس تر باشند.
• سفپیم را در کودکان کمتر از 2 ماه با احتیاط مصرف کنید. سلامت و تاثیر دارو در این رده سنی هنوز تائید نشده است.

• در صورت وجود هرگونه ذرات ،کدورت وعدم شفافیت در ظرف محتوی سپفیم و یا در صورت وجود ترک یا آسیب در ویال ها ،ازمصرف آن خودداری شود .
• برای پاکسازی کامل بدن از عفونت دوره درمانی سپفیم را کامل کنید. حتی اگر در چند روز اولیه مصرف، احساس بهبودی داشتید دوره درمانی را کامل نمایید.

گروه B ( در این گروه از داروها، مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو خطری بر روی جنین ندارد، اما مطالعات کافی روی زنان باردار برای میزان خطر روی جنین در سه ماهه اول بارداری انجام نشده است.)

سفتریاکسون