اطلاعات دارویی داکلاتاسویر

Daclatasvir

داکلاتاسویر Daclatasvir

English
گروه دارو: مهارکننده NS5A

داکلاتاسویر یک داروی ضدویروس است که از تکثیر ویروس هپاتیت C در بدن جلوگیری می کند. داروی داکلاتاسویر در درمان ژنوتیپ 3 هپاتیت C مزمن در بزرگسالان بدون وجود سیروز استفاده می شود. داکلاتاسویر همراه دارویی بنام سوفوسبوویر استفاده می شود.

مکانیسم اثر داکلاتاسویر

داکلاتاسویر به ترمینال N در دومین 1 پروتئین (5A (NS5A ویروس هپاتیت C متصل شده و تکثیر RNA ویروسی و مونتاژ ویریون را مهار می کند.

فارماکودینامیک

داروی داکلاتاسویر بنظر نمیرسد فاصله QT را افزایش دهد حتی اگر 3 برابر حداکثر مقدار توصیه شده مصرف شود.

فارماکوکینتیک

حداکثر غلظت پلاسمایی داکلاتاسویر طی دو ساعت پس از مصرف خوراکی بدست می آید.
داکلاتاسویر حدود 99% به پروتئینهای پلاسما متصل می شود. داکلاتاسویر دارای متابولیسم کبدی است که بواسطه CYP3A صورت می گیرد.
دفع داروی داکلاتاسویر 88% از طریق مدفوع(53% بصورت تغییر نیافته) و 6.6% از طریق ادرار(عمدتا بصورت تغییر نیافته) صورت می پذیرد.
نیمه عمر حذفی داکلاتاسویر 12 تا 15 ساعت می باشد.

موارد مصرف داکلاتاسویر

هپاتیت C مزمن(ژنوتیپ ا یا 3)

مقدار مصرف داکلاتاسویر

مقدار مصرف معمول برای هپاتیت C مزمن (ژنوتیپ 1 یا 3 ): خوراکی:
زنوتیپ 1 :عدم وجود سیروز یا وجود سیروز اصلاح شده ی(Child-Pugh کلاس A) :60 mg یک بار در روز به همراه سوفوسبوویر بمدت 12 هفته
زنوتیپ 3 : عدم وجود سیروز: 60 mg یک بار در روزبهمراه سوفوسبوویر بمدت 12 هفته

عوارض جانبی داکلاتاسویر

تهوع , سردرد2 , بی خوابی , خستگی مفرط , بثورات جلدی , اسهال , کم خونی

هشدارها

1- داروی داکلاتاسویر برای تک درمانی مناسب نیست و باید با دیگر داروهای ضد ویروس هپاتیت C بصورت همزمان استفاده شود.
2- برادی کاردی: هنگامی که در ترکیب با سوفوسبوویر و آمیودارون ، برادی کاردی علامتی ( بعنوان مثال نزدیک به غش، سرگیجه، سبکی سر،ضعف،احساس خستگی بیش از حد ،تنگی نفس، درد قفسه سینه،سر در گمی،مشکلات حافظه) گزارش شده است.
3- مصرف داکلاتاسویر در موارد ابتلا به بیماریهای قلبی عروقی و دیگر بیماریهای کبدی با احتیاط فراوان صورت پذیرد.

نکات قابل توصیه

1-مصرف خوراکی :داروی داکلاتاسویررا می توان بدون در نظر گرفتن وعده غذایی مصرف نمود.
2-در حین درمان : شمارش کامل سلولهای خونی ،کراتینین سرم، محاسبه GFR ،پانل عملکرد کبدی(4 هفته پس از شروع درمان و 12 هفته پس از تکمیل درمان و در صورت علائم بالینی)، آزمون کمی بار ویروسی HCV  (چهار هفته پس از شروع درمان و 12 هفته پس از تکمیل درمان و در صورت علائم بالینی) در صورتی که بار ویروسی HCV در 4 هفته پس از شروع درمان قابل شناسایی بود تکرار آزمون پس از گذشت دو هفته دیگر از درمان(هفته 6 درمان) توصیه می گردد.

مصرف در بارداری

X ( مصرف در بارداری ممنوع است)

توجه : اطلاعات دارویی موجود در وبسایت صرفا جهت افزایش اطلاعات دارویی شما میباشد و لزوما به معنای موجود بودن دارو در داروخانه نیست .
نظرات
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.

پرسش از دکتر داروساز

دارو های مشابه