اطلاعات دارویی روکسولیتینیب

مکانیسم اثر

روکسولیتینیب یک مهارکننده­ی کیناز است که به صورت انتخابی روی JAK-1 و JAK-2 اثر می­کند. این کینازها مسئول واسطه گری بین سایتوکاین وسیگنالینگ  فاکتور رشد است که بین عملکرد سیستم ایمنی و هماتوپویزیس ارتباط برقرار می­کند. پروسه­ی سیگنالینگ شامل مبدل­های سیگنال و فعال کننده­های رونویسی است که بین ژل را تعدیل می­کند. بیماران با میلوفیبروز فعالیت غیرنرمال JAK-1 و JAK-2  دارند بنابراین روکسولیتینیب برای تعدیل آن عمل می­کند

فارماکوکینتیک

جذب: سریع است و تحت تاثیر غذا نیست.

حجم توزیع: میلوفیبروز : 72 لیتر . پلی سیتمی ورا: 75 لیتر

متابولیسم: کبدی، در ابتدا از طریق CYP3A4 ( و به مقدار کم CYP2C9 ). متابولیت­های فعال تشکیل شده مسئول 20% تا 50% فعالیت هستند.

دفع: ادرار ( 74%، کمتر از 1% دارو تغییر نیافته). مدفوع (22%، کمتر از 1% دارو تغییر نیافته)

شروع اثر: زمان میانگین پاسخ : 1.5 هفته ( محدوده : 1 تا 11 هفته)

نیمه عمر: روکسولیتینیب : حدود 3 ساعت ( اختلال کبدی : 4.1 تا 5 ساعت). روکسولیتینیب و متابولیت­ها: حدود 5.8 ساعت

پروتئین بایندینگ: حدود 97% عمدتا با آلبومین

موارد مصرف روکسولیتینیب

درمان میلوفیبروز متوسط یا پرخطر، شامل میلوفیبروز اولیه، میلوفیبروز به دنبال پلی ستمی ورا، و میلوفیبروز به دنبال ترومبوسیتوپنی اولیه. میلوفیبروز تکثیر غیرعادی سلول­های بنیادی مغز استخوان است که باعث فیبروز می­شود

Myelofibrosis

Polycythemia Vera

Acute Graft versus Host Disease

مقدار مصرف روکسولیتینیب

دوز اولیه:

پلاکت بالاتر از 200 x 10(9)/L : 20 میلی­گرم خوراکی دو بار در دروز

پلاکت بین 100 تا 200 x 10(9)/L : 15 میلی­گرم خوراکی دو بار در روز

پلاکت 50 یا کمتر از 100 x 10(9)/L : 5 میلی­گرم خوراکی دو بار در روز

ماکزیمم دوز:

پلاکت اولیه 100 x 10(9)/L یا بالاتر: 25 میلی­گرم دوبار در روز

پلاکت اولیه 50 تا کمتر از 100 x 10(9)/L : 10میلی­گرم دو بار در روز

عوارض جانبی روکسولیتینیب

شایع­ترین عوارض جانبی روکسولیتینیب شامل :
آنمی ، اختلال الکترولیت، گیجی، سردرد، بیماری منییر، نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی، سرگیجه، و گیجی وضعیتی است. دیگر عوارض مانند افزایش وزن می­باشد.

عوارض جانبی شایع:

عوارض خونی (آنمی، ترومبوسیتوپنی، نوتروپنی)

کبودی

افزایش آنزیم های کبدی

افزایش کلسترول

گیجی و سردرد

تداخلات دارویی

دروسپیرنون , دورزولامید +تیمولول , توفاسیتینیب , نلفیناویر , پاسیروتاید , داساتینیب , ایبریتومومب تیوکستان , توسیتومومب , تیپراناویر , ایتراکونازول , ایزونیازید , ایماتنیب , پوساکونازول , دفریپرون , فلوکستین , نفازودون , کینیدین | کوئینیدین , ایندیناویر , ریتوناویر , لوپیناویر , فوسامپرناویر , وریکونازول , کتوکونازول , کلاریترومایسین , ریواروکسابان , آتازاناویر , داروناویر , بتریکسابان , نیکاردیپین , میبفرادیل , کوبیسیستات , دلاویردین , واکسن مننگوکوک کنژوگه , راموسیروماب , اولیندومایسین

هشدارها

ترومبوسیتوپنی، نوتروپنی و آنمی: نیاز به CBC قبل شروع درمان.

بیماران با پلاکت کمتر از 200 x10^9/L در شروع درمان بیشتر مستعد ترومبوسیتوپنی در طول درمان هستند. ترومبوسیتوپنی عمدتا برگشت پذیر بوده و معمول با کاهش دوز و نگهداشتن دوز در یک مقدار خاص کنترل می­شود. در صورت صلاحدید پزشک ممکن است به ترانسفیوژن پلاکت نیاز باشد.

آنمی ممکن است نیاز به ترانسفیوژن خون داشته باشد. تنشیم دوز در آنمی توصیه می­شود.

نوتروپنی (ANC <0.5 x10^9/L)  عمدتا برگشت پذیر بوده و با تنظیم دوز قابل کنترل است.

نکات قابل توصیه

عفونت:

ریسک گسترش عفونتهای جدی باکتریال، مایکوباکتریال، قارچی، و ویروسی را ارزیابی کنید.ریسک ابتلا به توبرکلوزیس در این افراد بالاست، بنابراین قبل از شروع درمان در صورت وجود ریسک فاکتور باید ارزیابی شود.

هیپرلیپیدمی:

احتمال افزایش کلسترول ، LD  و تری گلیسرید وجود دارد، . پروفایل چربی باید 8 تا 12 هفته بعد از شروع درمان بررسی شود .

مصرف در بارداری

گروه N ( طبقه بندی نشده )

اطلاعاتی در دسترس نیست

مصرف در شیردهی

اطلاعاتی در دسترس نیست

دارو های مشابه

وندتانیب , توفاسیتینیب , آکالابروتینیب , رگورافنیب , دابرافنیب , نینتدانیب , بینیمتینیب