اطلاعات دارویی لیسورید

مکانیسم اثر

فارماکودینامیک

شواهدی وجود دارد که لیزورید سطح پرولاکتین را کاهش می دهد و در دوزهای پایین مانع از حملات میگرنی می شود.

فارماکوکینتیک

مکانیسم اثر:

موارد مصرف لیسورید

پارکینسون , آکرومگالی , هیپرپرولاکتینمی , افزایش سطح پرولاکتین

مقدار مصرف لیسورید

خوراکی:
بیماری پارکینسون:
بزرگسالان: در ابتدا ، 0.1 میلی گرم در زمان خواب ، ممکن است 0.1 میلی گرم در فواصل هفتگی اضافه شود ، اول صبح و سپس بعد از ظهر. افزایش بیشتر از 0.1 میلی گرم به صورت هفتگی ممکن است نیاز باشد تا پاسخ بهینه حاصل شود ، با استفاده از همان توالی افزایش.  حداکثر: 2 میلی گرم روزانه در 3 یا 4 دوز منقسم.
خوراکی:
سرکوب شیردهی:
بزرگسالان: 0.2 میلی گرم 2 یا 3 بار در روز برای 14 روز از شروع زایمان یا سقط جنین.
خوراکی:
آکرومگالی ، اختلالات مرتبط با هایپروپرولاکتینمی:
بزرگسالان: 0.1 میلی گرم در عصر روز 1 ، به دنبال آن 0.1 میلی گرم در بعد از ظهر و عصر روز 2 ، سپس 0.1 میلی گرم صبح ، ظهر و عصرروز 3 . درمان با توجه به میزان پرولاکتین (هایپر پرولاکتینمی) یا سطح هورمون رشد (آکرومگالی) ادامه یافته و تنظیم می شود.

موارد منع مصرف

اختلالات جدی شریانی محیطی و نارسایی عروق کرونر. مصرف همزمان با فنیل پروپانول آمین

عوارض جانبی لیسورید

اضطراب , تهوع , خشکی دهان , استفراغ , تعریق

تهوع ، استفراغ ، خشکی دهان ، انسداد ، ورم محیطی ، تعریق ، توهم ، اضطراب ، گیجی ، کابوس ، بی خوابی ، کاهش اشتها ، دیسکینزی ، خواب آلودگی ، سرگیجه ، سردرد ، دیستونیا ، میوکلونوس ، افت فشارخون ، اندامهای سرماخوردگی ، اریترومالالژیا ، نفخ

تداخلات دارویی

متیل ارگونوین , دروپریدول , بوتالبیتال و استامینوفن , پالیپریدون , اپیوم , کوآزپام , بروموپراید , اتوتوئین

اثرات آرام بخشی تقویت شده همراه با داروهای دارای اثرات ضد افسردگی CNS (به عنوان مثال بنزودیازپین ها ، ضد درد).
اثرات آنتاگونیستی متقابل با آنتی سایکوتیک ها (به جز کلوزاپین).
خطر انقباض عروق و یا بحران فشار خون بالا با سمپاتومیمتیکها (آلفا و غیرمستقیم) و آلکالوئیدهای ارگوت تنگ کننده عروق

مصرف در بارداری

گروه N ( طبقه بندی نشده )