اطلاعات دارویی گوسلکومب

گوسلکومب در پپتیدهای کوچک و اسیدهای آمینه از طریق مسیرهای کاتابولیک به همان روش IgG درون زا تخریب می شوند.

از گوسلکومب برای درمان پلاک پسوریازیس متوسط تا شدید در بزرگسالان استفاده می شود

دوز معمول بزرگسالان برای پسوریازیس پلاک:

100 میلی گرم به صورت زیر جلدی در هفته 0 ، هفته 4 و هر 8 هفته پس از آن

(برای درمان بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید که کاندیدای سیستم درمانی یا فوتوتراپی هستند )

- مبتلایان به سل حتی سل نهفته منع مصرف داراند
- افرادی که واکنش حساسیتی نشان میدهند به این دارو منع مصرف دارد و باید دارو قطع شود.

عوارض بیشتر رایج

درد بدن یا درد،لرز، سرفه، تنفس، احتقان گوش، تب،سردرد،از دست دادن صدا،گرفتگی بینی،آبریزش بینی،عطسه،گلو درد،خستگی یا ضعف غیرمعمول

عوارض کمتر رایج:

سوزش یا لکه دار شدن پوست،اسهال،خارش در ناحیه تناسلی یا سایر مناطق پوستی،از دست دادن اشتها،حالت تهوع،زخم های سرد دردناک یا تاول های روی لب ، بینی ، چشم ها یا دستگاه تناسلی،دل درد

عوارض نادر:

سردرد ، شدید و پر هیجان،کهیر یا جوش ، خارش ، بثورات پوستی،تکه های سفید در دهان یا گلو یا بر روی زبان

با واکسن های حاوی میکرو ارگتنیسم زنده به طور کلی به علت احتمال انتقال عفونت ثانویه تداخل دارد.

واکنش های حساسیت به حساس: ممکن است واکنش های حساسیت جدی ایجاد شود. ممکن است نیاز به بستری داشته باشد. در صورت بروز واکنش های حساسیت جدی ، مصرف را قطع کنید و درمان مناسب را آغاز کنید.

عفونت ها: گوزلکوماب ممکن است خطر عفونت ها را افزایش دهد. عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی ، دستگاه گوارش ، عفونت استخوان ران بیش از پیش مشاهده شده است.
سل: بیماران باید قبل از شروع درمان از نظر سل (TB) عفونت ارزیابی شوند. در بیمارانی که عفونت فعال سل دارند تجویز نشود. درمان سل نهفته باید قبل از تجویز گوسلکومب انجام شود.

ایمن سازی: بیماران باید قبل از شروع درمان با تمام واکسیناسیون به روز شوند. واکسن های زنده نباید همزمان انجام شود. در مورد انتقال ثانویه عفونت توسط واکسن های زنده در بیمارانی که تحت درمان قرار گرفته اند ، اطلاعاتی در دسترس نیست.

- قبل از شروع درمان ، بیماران را از نظر سل ارزیابی کنید.
- اجازه دهید سرنگ آماده قبل از تزریق به دمای اتاق (30 ~ دقیقه) در کارتن اصلی برسد. به هیچ وجه گرم نشوید. محلول دست نخورده باید بی رنگ تا زرد روشن باشد.
- سوزن دستگاه حاوی دارو را جلوی ران ها ، شکم تحتانی (به جز 2 اینچ در اطراف ناف) یا پشت بازوها قرار دهید برای تزریق زیرا بهنرین محل برای تزریق زیر جلدی این فراورده محل های ذکر شده میباشد. به مناطقی که پوست لطیف ، کبود ، قرمز ، سخت ، ضخیم ، پوسته پوسته شده یا تحت تأثیر پسوریازیس است ، تزریق نکنید.

 دسته حاملگی AU TGA :
B1

داروهایی که توسط تعداد محدودی از زنان باردار و زنان در سن باروری مصرف شد بدون افزایش تعداد دفعات ناهنجاری یا سایر اثرات مضر مستقیم یا غیرمستقیم روی جنین انسان بود. مطالعات انجام شده بر روی حیوانات شواهدی از افزایش آسیب جنین را نشان نداد.
هیچ گونه اطلاعاتی در مورد استفاده از این دارو در زنان باردار برای اطلاع از خطر مرتبط با دارو از عوارض جانبی رشد وجود ندارد آنتی بادی هایIgGانسانی برای عبور از سد جفت شناخته شده است. بنابراین ، این دارو ممکن است از مادر به جنین در حال رشد منتقل شود.

دسته ی بارداری FDA ایالات متحده: اختصاص داده نشده