واکسن کلرا cholera vaccine live


واکسن کلرا ، واکسن باکتریایی زنده و ضعیف شده حاوی نژاد CVD 103-HgR  ویبریو کلرا مشتق شده از سروگروپ O1  ویبریو کلرا

مکانیسم اثر

واکسن کلرا حاوی باکتری های زنده و تضعیف شده وبا که در دستگاه گوارش گیرنده تکثیر می شوند تا ایمنی ایجاد کنند.

فارماکودینامیک

آنتی ژن زنده Vibrio cholerae CVD 103-HgR برای ایمن سازی فعال با مصرف خوراکی، در برابر عفونت ناشی از سروگروپ O1  ویبریو کلرا در بیماران بین 18 تا 64 سال مورد استفاده قرار میگیرد

موارد مصرف واکسن کلرا

وبا ناشی از ویبریوکلرا

- پیشگیری از وبا
جهت ایمنی سازی فعال در برابر بیماری های ناشی از سروگروپ O1 ویبریو کلرا در بزرگسالان 18-64 ساله که به مناطق آلوده به وبا سفر می کنند.

مقدار مصرف واکسن کلرا

- 100 میلی لیتر خوراکی به عنوان یک دوز واحد حداقل 10 روز قبل از قرار گرفتن در معرض وبا

موارد منع مصرف

واکنشهای شدید آلرژیک

سابقه واكنش آلرژيك شديد (به عنوان مثال آنافيلاكسی) به هر جزیی از واكسن يا دوز قبلي هر واكسن وبا

عوارض جانبی واکسن کلرا

سردرد , کاهش اشتها , خستگی , درد شکمی , تهوع و استفراغ

سردرد
خستگی
حالت تهوع / استفراغ
درد شکمی
کاهش اشتها ،

تداخلات دارویی

سفادروکسیل , تلاوانسین , سفاماندول , سکنیدازول , دلافلوکساسین , پلازومایسین , اکرلیزوماب , اریترومایسین , ایمی پنم , پروکاربازین , بنزاتین پنی سیلین , پنی سیلین جی , پیپراسیلین , کینیپریستین/دالفوپریستین , اوزانیمود , دالباوانسین , اوریتاوانسین , سولیترومایسین , سولفانیل‌آمید , سیپونیمود , سولفیسوکسازول , برودالومب , گوسلکومب , تیلدراکیزوماب , دوپیلوماب , سفدیتورن پیوکسیل , سفدی نیر , سفوتتان , سفوکسیتین , سفتارولین , تدیزولید , اگزاسیلین , داپتومایسین , مکلورتامین , دمکلوسیکلین , تیگسایکلین , سفپودوکسیم , لینزولید , تری متوپریم , لینکومایسین , نئومایسین , باسیتراسین , توبرامایسین , هیدروکسی اوره (هیدروکسی کربامید) , کلاریترومایسین , سفپیم , تیکارسیلین , ونکومایسین , متنامین , سیپروفلوکساسین , لوموستین , مینوسایکلین , ملفالان , موکسی فلوکساسین , نیتروفورانتوئین , تتراسیکلین , جنتامایسین , سفازولین , سفتازیدیم , سفوتاکسیم , سولفادیازین , سارسایکلین , سفیدروکول , بک آمپی سیلین

onasemnogene abeparvovec-ceftazidime/avibactam-ceftolozane/tazobactam-cephalexin-erythromycin base-erythromycin ethylsuccinate-erythromycin lactobionate-erythromycin stearate-hydroxyurea-imipenem/cilastatin-imipenem/cilastatin/relebactam-meropenem/vaborbactam-methenamine/sodium salicylate/benzoic acid-metronidazole vaginal-omadacycline-penicillin G procaine

هشدارها

- ایمنی و اثربخشی در افراد با ضعف سیستم ایمنی اثبات نشده است
- دفع ویروسی در مدفوع گیرندگان واکسن، ممکن است حداقل به مدت 7 روزاتفاق بیفتد. پتانسیل انتقال ذرات ویروسی به افراد نزدیک واکسینه نشده (به عنوان مثال ، تماسهای خانگی) وجود دارد. درمورد افرادی که در تماسهای نزدیک با افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف هستند، احتیاط کنید
- به دلیل انتقال احتمالی ذرات باکتریایی، دریافت کنندگان واکسن باید اقدامات احتیاطی را انجام دهند (به عنوان مثال ، شستشوی کامل و مکرر دست، به خصوص بعد از اجابت مزاج و قبل از تهیه و استفاده از مواد غذایی) به مدت 14 روز پس از واکسیناسیون

نکات قابل توصیه

- مدت زمان ایمنی ناشی از دوز اولیه فراتر از دوره 3 ماهه ارزیابی شده ، نامعلوم است
- در حال حاضر هیچ توصیه ای برای استفاده از دوزهای تقویت کننده و حامی وجود ندارد
- اثربخشی در افرادی که در مناطق آلوده به وبا زندگی می کنند اثبات نشده است
- ایمنی زایی واكسن وبا در برابر بيماري هاي ناشي از سروگروپ  O139  ویبریو کلرا يا ساير گروه هاي غير O1 مشخص نشده است.
-فقط برای تجویز خوراکی
- به بیماران توصیه شود تا 1 ساعت قبل یا بعد از مصرف خوراکی واکسن از خوردن یا آشامیدن خودداری کنند
-فرایند آماده سازی واکسن باید در مدت 15 دقیقه پس از برداشتن کارتن از فریزر انجام شود (نیازی به ذوب شدن نیست)
- 100 میلی لیتر آب خالص و تصفیه شده با دمای سرد یا  دمای اتاق (41 تا 72درجه فارنهایت، 5 تا 22 درجه سانتیگراد) را درون یک فنجان تمیز و یکبار مصرف تمیز کنید. از آب شیر ، آب بطری بدون تصفیه ، سایر نوشیدنی ها یا مایعات دیگر استفاده نکنید
- بسته های بافر و ماده موثره  را در دمای 13- درجه فارنهایت تا 5 درجه فارنهایت منجمد کنید (25- تا 15- درجه سانتیگراد)

مصرف در بارداری

ایمن است و گزارشی مبنی بر تراتوژنسیته دارو نیست

پس از تجویز خوراکی به طور سیستمیک جذب نمی شود و انتظار نمی رود که مصرف واکسن توسط  مادر، جنین را در معرض واکسن قرار دهد.
ابتلای زنان باردار به وبا با عوارض جانبی بارداری از جمله مرگ جنین همراه است
ذرات باکتریایی واکسن ممکن است حداقل 7 روز در مدفوع مادر واکسینه شده دفع شود و احتمال انتقال آن از مادر به نوزاد در هنگام زایمان وجود دارد.

مصرف در شیردهی

پس از تجویز خوراکی توسط مادر، به طور سیستماتیک جذب نمی شود و انتظار نمی رود که شیردهی کودک را در معرض واکسن قرار بگیرد
"داروهای معرفی شده و مشاوره دارویی به معنای تجویز نمی باشند. لطفا پیش از مصرف هر دارویی با پزشک مشورت کنید."

بنر مشاوره دارویی
 
برای دسترسی به کانال های شرکت خدمات دارویی رضوی بر روی پیام رسان مدنظر کلیک کنید:

🟣 اینستاگرام 🟡 لینکدین 🔵 تلگرام 🟠 ایتا 🟢 بله

نظر خود را درباره خدمات ما بگویید:

لینک نظرسنجی
 

پرسش از دکتر داروساز


سوالات کاربران
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.