اطلاعات دارویی بروموپراید

Bromopride

بروموپراید Bromopride


نام های تجاری دارو :Bromopan , Digesan, Emepride , Emoril , Movipride ,

بروموپراید یک آنتاگونیست دوپامین است که به عنوان ضد تهوع استفاده می شود. خواص پروکینتیک آن مشابه با متوکلوپرامید است.

مکانیسم اثر بروموپراید

آنتاگونیست گیرنده دوپامین D2: دارویی که به گیرنده های دوپامین متصل می شود اما آنها را فعال نمی کند ، در نتیجه اقدامات دوپامین یا آگونیست های برون زا را مسدود می کند.

فارماکوکینتیک

پروتئینبایندینگ:40٪
متابولیسم:کبدی
کلیرانس:کلیه ، 10-14 % به عنوان ترکیب اصلی.

موارد مصرف بروموپراید

افزایش حرکات دستگاه گوارش , تهوع و استفراغ

-اختلالات حرکتی دستگاه گوارش
-تهوع و استفراغ

مقدار مصرف بروموپراید

خوراکی : 60-20 میلی گرم در روز در دوزهای منقسم
عضلانی / وریدی: 20 میلی گرم در روز.

موارد منع مصرف بروموپراید

انسداد روده , خونریزی داخلی , فئوکروموسیتوما , سوراخ شدگی گوارش

خونریزی دستگاه گوارش ، انسداد ، سوراخ شدن یا بلافاصله پس از جراحی. بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوما.

عوارض جانبی بروموپراید

پارکینسون , افسردگی , فشار خون بالا , سردرد , سرگیجه , اسهال , عوارض خارج هرمی , خواب آلودگی , بی قراری , گالاکتوره , افت فشارخون , سندرم نورولپتیک بدخیم , دیسکینزی تاخیری

علائم خارج هرمی، بی قراری ، خواب آلودگی ، اسهال ؛ افت فشار خون ، فشار خون بالا ، سرگیجه ، سردرد ، افسردگی ؛ گالاکتوره ، سندرم نورولپتیک بدخیم ، پارکینسون ، دیسکینزی تاخیری

Other centrally active drugs and those with extrapyramidal effects. Dihydrexidine

هشدارها

- باید در کودکان ، بیماران جوان ، سالمندان با احتیاط مصرف شود ؛  احتیاط در اختلال کلیوی ، صرع ، بیماری پارکینسون. سابقه افسردگی
- ممکن است توانایی رانندگی یا کار با ماشین آلات را مختل کند.
-  در صورتی که در بیمارانی که لیتیوم دریافت می کنند مصرف شود، ممکن است افزایش سمیت رخ دهد، و  با سایر داروهای فعال مرکزی مانند ضد صرع ها احتیاط توصیه می شود.

نکات قابل توصیه

-افزایش گذرا در غلظت آلدوسترون پلاسما.
-در بیمارانی که داروهای دیگری مصرف می کنند که می توانند باعث واکنش های اکستراپرامیدال شوند مانند فنوتیازین ها، با احتیاط استفاده شود.
-آنتی موسکارین ها و ضد دردهای اپیوئیدی اثرات مربوطه به روده و معده را آنتاگونیزه می کنند.
- جذب سایر داروها ممکن است تحت تأثیر آن باشد، ممکن است جذب از معده را کاهش دهد (مانند دیگوکسین) یا باعث افزایش جذب از روده کوچک (به عنوان مثال ، با سیکلوسپورین ، آسپیرین یا پاراستامول) شود.
- کولین استراز سرمی را مهار می کند و ممکن است باعث طولانی شدن انسداد عصبی عضلانی تولید شده توسط سوکسامتونیوم و میواکوریم شود همچنین ممکن است باعث افزایش غلظت خونی پرولاکتین شود و بنابراین با داروهایی که دارای اثر هیپوپرولاکتینمیک هستند مانند بروموکریپتین تداخل ایجاد می کند.
- ترشح پرولاکتین را تحریک می کند و ممکن است باعث گالاکتوروره یا اختلالات مرتبط شود.

مصرف در بارداری

تاکنون به اثبات نرسیده است.

اطلاعاتی در دسترس نیست.

مصرف در شیردهی

اطلاعاتی در دسترس نیست.

پرسش از دکتر داروساز


سوالات کاربران
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.