اطلاعات دارویی فلوتمتامول F18

-به پلاکهای بتا آمیلوئید متصل می شود و ایزوتوپ F 18 سیگنال پوزیترونی تولید می کند که توسط اسکنر PET شناسایی می شود
در مطالعات آزمایشگاهی با استفاده از هموژنات مغز انسان پس از مرگ حاوی پلاکهای بتا آمیلوئید ، ثابت تفکیک (Kd) برای فلوتمتامول 6.7 نانومتر بود

-به دنبال تزریق داخل وریدی ، فلوتمتامول F 18 از طریق سد خونی مغزی انسان پخش می شود و یک سیگنال رادیواکتیویته قابل شناسایی در سراسر مغز تولید می کند. متعاقباً ، پرفیوژن مغزی با احتباس افتراقی دارو در نواحی قشر حاوی پلاک های بتا آمیلوئید ، در مقایسه با مناطقی که فاقد پلاک هستند ، محتوای فلوتمتامول F 18 مغز را کاهش می دهد.

جذب:
منحنی های فعالیت زمان برای فلوتمتامول F 18 در مغز افراد با اسکن مثبت افزایش سیگنال مداوم از زمان صفر تا 30 دقیقه پس از تجویز را نشان می دهد ، با مقادیر پایدار پس از آن حداقل تا 120 دقیقه پس از تزریق. به دنبال تزریق داخل وریدی 185MBq(5Ci) ویزامیل در انسان ، غلظت های پلاسمایی فلوتمتامول در 20 دقیقه اول پس از تزریق تقریباً 75 درصد و در 180 دقیقه اول حدود 90 درصد کاهش یافت.
توزیع:
به سرعت در بدن پخش می شود
منحنی های فعالیت زمانی برای فلوتمتامول F 18 در مغز افراد با اسکن مثبت افزایش سیگنال مداوم از زمان صفر تا 30 دقیقه پس از تجویز را نشان می دهد ، با مقادیر پایدار پس از آن حداقل تا 120 دقیقه پس از تزریق
متابولیسم:
F 18 در گردش در طی 30-120 دقیقه پنجره تصویربرداری در پلاسما اساساً با متابولیت های فلوتمتامول همراه بود.
حذف:
دفع 37 درصد کلیوی - 52درصد صفراوی

185MBq(5mCi) به صورت IVبلوس طی 40 ثانیه تزریق کنید.
در ادامه با تزریق بولوس 5تا 15 میلی لیتر نرمال سالین 0.9 درصد شستشو دهید.
یک تصویر 20 دقیقه ای PET باید پس از 90 دقیقه  از تزریق IV انجام شود.
بیمار باید در حالت خوابیده باشد. به سمت مرکز مغز ، از جمله مخچه ، در میدان دید اسکنر PET قرار بگیرید
حرکت سر را با استفاده از نوار چسب یا سایر مهارهای قابل انعطاف کاهش دهید

-در بیماران با سابقه واکنش حساسیت زیاد به پلی سوربات 80 منع مصرف دارد.

-واکنش های حساسیت بیش از حد (به عنوان مثال ، گرگرفتگی و تنگی نفس) طی چند دقیقه پس از تجویز مشاهده شده است. این واکنشها ممکن است در بیمارانی رخ دهد که سابقه مواجهه قبلی ندارند
قبل از شروع درمان ، از بیماران در مورد واکنش های قبلی نسبت به داروها ، به ویژه داروهای حاوی پلی سوربات ، سوال کنید
تجهیزات احیا و پرسنل آموزش دیده باید بلافاصله در دسترس باشند.
ممکن است در تخمین تراکم پلاک نوریت در مغز هنگام تفسیر تصویر خطاهایی رخ دهد. تفسیر تصویر را مستقل از اطلاعات بالینی بیمار انجام دهید
خطاهای دیگر ممکن است به دلیل آتروفی مغزی گسترده باشد که توانایی تشخیص ماده سفید و خاکستری را در اسکن و همچنین مصنوعات حرکتی که تصویر را تحریف می کنند ، محدود می کند.
مشابه سایر داروهای رادیویی ، فلوتمتامول F 18 در مواجهه با تابش تجمعی طولانی مدت بیمار نقش دارد. قرار گرفتن در معرض تابش تجمع طولانی مدت با افزایش خطر ابتلا به سرطان همراه است
برای محافظت از بیماران و کارکنان مراقبت های بهداشتی از قرار گرفتن در معرض تابش پرتوی ناخواسته ، از جا به جایی ایمن اطمینان حاصل کنید.

آماده سازی:
نباید رقیق شود
محلول رادیو دارو را قبل از تجویز بررسی کنید و در صورت داشتن ذرات معلق یا تغییر رنگ از آن استفاده نکنید.
برای برداشتن محلول از روش آسپتیک استفاده کنید
قبل از تجویز ، دوز را در یک کالیبراتور دوز مناسب اندازه گیری کنید
ایمنی در برابر اشعه:
داروی رادیواکتیو. اقدامات ایمنی مناسب را انجام دهید تا در معرض تابش قرارگرفتن در هنگام استفاده به حداقل برسد.
هنگام دست زدن از دستکش ضد آب و محافظ موثر استفاده کنید.
داروهای رادیو دارویی فقط باید تحت کنترل پزشکانی که با آموزش و تجربه خاص در استفاده ایمن و استفاده از مواد رادیواکتیو واجد شرایط هستند و تجربه و آموزش آنها توسط آژانس دولتی مناسب مجاز به استفاده از رادیو داروها تأیید شده است ، استفاده شوند.
تجویز:
تزریق از طریق کاتتر IV کوتاه (1.5 ~ اینچ یا کمتر) برای به حداقل رساندن احتمال جذب دارو به کاتتر
بخشهایی از دوز ممکن است به کاتترهای طولانی تر بچسبند
به صورت تزریق بولوس در حجم کل 10 میلی لیتر یا کمتر تجویز شود. در ادامه با تزریق بولوس 5تا 15 میلی لیتر نرمال سالین 0.9 درصد شستشو دهید.
نگهداری:
قابل نگهداری در دمای 2تا 30 درجه سانتی گراد
این محصول حاوی مواد نگهدارنده نیست
در ظرف اصلی یا  ظرف محافظ تابش معادل آن نگهداری شود.

-هیچ اطلاعاتی در مورد استفاده در زنان باردار برای ارزیابی خطر مرتبط با دارو برای نقایص عمده مادرزادی ، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادر یا جنین در دسترس نیست.
تمام داروهای رادیو دارو بسته به مرحله رشد جنین و میزان دوز رادیودارو ، احتمال ایجاد آسیب به جنین را دارند.
در صورت تجویز به یک زن باردار ، بیمار را در مورد احتمال بروز پیامدهای نامطلوب بارداری بر اساس دوز تابش ناشی از دارو و زمان حاملگی مطلع کنید.

آلزایمر تصویربرداری تشخیصی