اطلاعات دارویی فاکتور 8

-فاکتور VIII مشتق شده از پلاسمای انسانی ، به طور موقت جایگزین فاکتور لخته کننده VIII از دست رفته می شود که خونریزی را در بیماران مبتلا به هموفیلی A اصلاح و یا جلوگیری می کند.

عامل ضدهموفیلی نوترکیب انسانی
به طور موقت جایگزین فاکتور VIII لخته کننده می شود که خونریزی را اصلاح و یا جلوگیری می کند.

شروع اثر: سریع
غلظت پیک پلاسما: 120 واحد بر دسی لیتر
AUC: 1534±436 IU•hr/dL
حجم توزیع: 0.60 دسی لیتر بر کیلوگرم
نیمه عمر: 8تا28 ساعت
کلیرنس: 0.03 دسی لیتر بر کیلوگرم بر ساعت

هموفیلی

هموفیلی A:
خونریزی خفیف: 15IU/KG لودینگ دوز تا رسیدن به 30درصد سطح نرمال فاکتور8 . در صورت نیاز به دوز دوم می توان نصف دوز اولیه را هر 12 یا 24 ساعت برای 1تا 2 روز تزریق کرد.
خونریزی متوسط و جراحی جزئی: 25IU/kg لودینگ دوز تا رسیدن به 50درصد سطح نرمال فاکتور 8. سپس 15IU/kg هر 8تا 12 ساعت برای 1تا 2 روز تا رسیدن به 30درصد سطح نرمال فاکتور8 . سپس برای 7روز هر 12 یا 24 ساعت تا بهبودی بیمار درمان را ادامه دهید.
خونریزی شدید و جراحی بزرگ: 
40-50IU/kg لودینگ دوز تجویز شود سپس 20-25 واحد بر کیلوگرم هر 8تا12 ساعت برای 7روز تا رسیدن به 80تا100 درصد سطح نرمال فاکتور8. سپس دوز را ادامه دهید هر 12 یا 24 ساعت برای 7روز تا رسیدن به 30 تا 50 درصد سطح نرمال فاکتور8.

حساسیت به دارو

فرم نوترکیب دارو در بیماران با حساسیت بیش از حد به پروتئین موش یا همستر ، یا عدم تحمل یا واکنش آلرژیک به هر یک از اجزا ممنوع است.

اسهال , سردرد , تهوع , استفراغ , بثورات جلدی , سرگیجه , تنگی تنفس , کهیر , تب1 , واکنش های محل تزریق , گشادسازی عروق , حالت خواب آلودگی , درد مفصل , خونریزی , خارش , احتقان بینی , قرمزی و تورم و درد در محل تزریق , گلودرد , درد و تورم مفصل , افت فشارخون , لرز , رینیت , آستنیا (ضعف فیزیکی و کاهش سطح انرژی) , اختلال چشایی

-با سرعت کمتر از 10 میلی لیتر در دقیقه استفاده کنید
امکان نظری انتقال پاتوژن
خطر بروز ترومبوآمبولیک با هر بار استفاده افزایش می یابد
بیمار ممکن است آنتی بادی های خنثی کننده فاکتور VIII ایجاد کند
نیاز به دوز در بیماران با مهار کننده های فاکتور VIII متفاوت خواهد بود
فرم نوترکیب دارو در بیماران با حساسیت بیش از حد به پروتئین موش یا همستر ، یا عدم تحمل یا واکنش آلرژیک به هر یک از اجزا ممنوع است.
برخی از محصولات ممکن است دارای فاکتور ویلبراند برای تثبیت باشند. اثربخشی برای درمان بیماری ویلبراند ثابت نشده است
پاسخ بالینی به تجویز عامل ضد هموفیلی ممکن است متفاوت باشد. دوز مصرفی باید بر اساس مطالعات بالینی و انعقادی انجام شود ، که قبل از درمان و فواصل منظم در طول درمان انجام می شود.

آماده سازی IV:
با محلول سدیم کلرید رقیق سازی کنید.
از کف کردن زیاد جلوگیری کنید
به آرامی ویال را بچرخانید تا پودر آن حل شود.
تجویز IV:
 از یک سرنگ پلاستیکی یکبار مصرف استریل استفاده کنید
سرنگ را به انتهای ست انفوزیون وصل کنید .
میزان مصرف باید توسط pt تعیین شود.
با سرعت 2 میلی لیتر بر دقیق تزریق کنید. حداکثر تا 10 میلی لیتر بر دقیقه
از لحاظ تاکیکاردی بیمار را مانیتور کنید.
سطح فاکتور8 پلاسما را مانیتور کنید.
نگهداری:
در یخچال نگهداری شود.
دور از نور نگهداری شود.
از یخزدگی محافظت شود.

C ( داروهای گروه C فقط باید با تجویز پزشک مورد مصرف قرار بگیرد. خطرات ناشی از مصرف این گروه از داروها هنوز رد نشده است و یا اینکه مطالعات انسانی انجام نشده است و پزشک زمانی که احساس کند فواید مصرف این گروه از داروها از مضرات احتمالی آن بسیار بیشتر است و مصرف آن برای بیمار ضروری است تجویز انجام می‌دهد. )

-ترشح این دارو در شیر ناشناخته است؛ با احتیاط استفاده کنید.

فاکتور 7 , فاکتور IX | فاکتور 9 , فاکتور 8

هموفیلی اختلالات انعقادی کاهش فاکتورهای انعقادی اختلالات انعقادخون مشکلات انعقاد خون