اطلاعات دارویی برولوسیزوماب

● برولوسیزوماب برای درمان دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) نئوواسکولار (تر) اندیکاسیون دارد.

● دوز توصیه شده برولوسیزوماب 6 میلی گرم (0.05 میلی لیتر) است که از طریق تزریق داخل زجاجیه ای هر 12 هفته (3 ماه) یک بار برای سال اول درمان و پس از آن هر 8 هفته (2 ماه) یک بار تزریق می شود.

● برولوسیزوماب در بیماران با سابقه التهاب یا عفونت داخل چشمی، عفونت فعال در داخل یا اطراف چشم، یا حساسیت مفرط شناخته شده به برولوسیزوماب یا هر یک از اجزای آن منع مصرف دارد.

● عوارض جانبی رایج برولوسیزوماب شامل درد چشم، تاری دید و افزایش فشار چشم است.
● سایر عوارض جانبی احتمالی شامل التهاب یا عفونت چشم، جدا شدن شبکیه و از دست دادن بینایی است.

● هیچ تداخل دارویی شناخته شده ای با برولوسیزوماب وجود ندارد.

● برولوسیزوماب می تواند عوارض جانبی شدیدی ایجاد کند که می تواند منجر به کوری شود، از جمله التهاب و عفونت چشم.
● بیماران با سابقه التهاب یا عفونت داخل چشمی نباید از برولوسیزوماب استفاده کنند.
● برولوسیزوماب نباید توسط بیمارانی که عفونت فعال در داخل یا اطراف چشم دارند استفاده شود.
● بیماران باید از نظر علائم عفونت یا التهاب در طول و بعد از درمان با برولوسیزوماب تحت نظر باشند.
● برولوسیزومب می تواند باعث افزایش فشار چشم شود که می تواند منجر به گلوکوم شود.
● بیماران در صورت داشتن سابقه لخته شدن خون یا اختلالات خونریزی باید به پزشک خود اطلاع دهند، زیرا برولوسیزوماب ممکن است خطر لخته شدن خون را افزایش دهد.

● برولوسیزومب فقط باید توسط یک متخصص مراقبت های بهداشتی تجویز شود.
● بیماران باید پزشک خود را از داروهایی که مصرف می‌کنند، از جمله داروهای بدون نسخه و مکمل‌ها مطلع کنند، زیرا ممکن است با برولوسیزوماب تداخل داشته باشند.
● بیماران در صورت داشتن هر گونه حساسیت یا هر گونه واکنش آلرژیک به برولوسیزوماب یا داروهای مشابه باید به پزشک خود اطلاع دهند.

● مشخص نیست که برولوسیزوماب می تواند به جنین آسیب برساند یا خیر.
● زنان باردار فقط در صورتی باید از برولوسیزوماب استفاده کنند که مزایای بالقوه آن بیشتر از خطرات بالقوه باشد.