اطلاعات دارویی آنتراکس ایمونو گلوبولین

● ایمونوگلوبولین G وریدی انسانی (IgG) خالص حاوی آنتی بادی های پلی کلونال که ایمن سازی غیرفعال ایجاد می کند و توکسین آنتراکس را خنثی می کند.
● به آنتی ژن محافظ (PA) متصل می شود تا از ورود سلولی با واسطه PA  فاکتور ادم و فاکتور کشنده آنتراکس جلوگیری کند.
● همراه با آنتی بیوتیک مناسب تجویز میشود، زیرا ایمونوگلوبولین به خودی خود فعالیت ضد باکتریایی مستقیمی در برابر باکتری سیاه زخم ندارد، که در غیر این صورت ممکن است باکتری به رشد خود ادامه داده و توکسین آنتراکس تولید کند.
● این ماده با استفاده از پلاسمای جمع آوری شده از اهداکنندگان سالم و غربال شده که با واکسن سیاه زخم ایمن شده اند (BioThrax) تهیه می شود.

● قرار گرفتن در معرض سیاه زخم

● دوز AIG بر اساس وزن بیمار و شدت عفونت سیاه زخم است.
● یک متخصص مراقبت های بهداشتی دوز و برنامه تجویز مناسب را تعیین می کند.

● AIG در بیماران با سابقه واکنش های آلرژیک شدید به محصولات ایمونوگلوبولین انسانی منع مصرف دارد.

● عوارض جانبی شایع AIG شامل تب، لرز، سردرد، حالت تهوع، استفراغ و درد یا تورم در محل تزریق است.
● عوارض جانبی جدی نادر است، اما ممکن است شامل آنافیلاکسی، یک واکنش آلرژیک شدید باشد.

● هیچ هشدار خاصی برای آنتراکس ایمونو گلوبولین وجود ندارد، اما مانند هر دارویی، بیماران باید قبل از شروع درمان، ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود را در مورد هر گونه حساسیت، شرایط پزشکی یا داروهایی که مصرف می کنند، مطلع کنند.

● بیمارانی که AIG دریافت می کنند باید از نظر علائم واکنش های آلرژیک از جمله تب، لرز، خارش، بثورات پوستی و مشکل در تنفس تحت نظر باشند.
● AIG باید تحت نظارت یک متخصص مراقبت های بهداشتی انجام شود.

● ایمنی AIG در دوران بارداری ثابت نشده است.
● این دارو تنها در صورتی باید در دوران بارداری استفاده شود که منافع بالقوه خطر احتمالی برای جنین را توجیه کند.