اطلاعات دارویی فولوسترانت

Fulvestrant

فولوسترانت Fulvestrant


فولوسترانت یک داروی درمانی برای سرطان پستان متاستاتیک گیرنده هورمونی (HR) مثبت در زنان یائسه با پیشرفت بیماری پس از درمان ضد استروژن است. این یک آنتاگونیست گیرنده استروژن است و هیچ اثر آگونیستی ندارد ، که هم با تنظیم پایین و هم با تخریب گیرنده استروژن کار می کند.
در حالی که به عنوان تک درمانی برای درمان سرطان های پستان استفاده می شود ، همچنین در ترکیب با آلپلیسیب برای درمان HR مثبت ، گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال انسانی 2 (HER2) منفی ، سرطان پستان جهش یافته PIK3CA ، پیشرفته یا متاستاتیک استفاده می شود.

مکانیسم اثر

-سرطان پستان: به طور رقابتی به گیرنده های استروژن موجود در تومورها و سایر اهداف بافتی متصل می شود و کمپلکس هسته ای تولید می کند که سنتز DNA را کاهش می دهد و اثرات استروژن را مهار می کند. بدون فعالیت آگونیست گیرنده استروژن. گیرنده های استروژن را تنظیم می کند و از رشد تومور پستان جلوگیری می کند.
-بلوغ زودرس: آنتاگونیست گیرنده استروژن

فارماکودینامیک

-فولوسترانت برای تجویز عضلانی یک آنتاگونیست گیرنده استروژن است که بدون اثرات آگونیست شناخته شده است.

فارماکوکینتیک

جذب:
زمان پیک پلاسما: 7روز
سطح پلاسما به مدت 1 ماه تشخیص داده شد.
توزیع:
پروتئین بایندینگ: 99درصد
حجم توزیع: 3-5 L/Kg
متابولیسم:
از طریق مسیرهای کبدی متعدد
حذف:
نیمه عمر: 40روز
دفع: 90درصد مدفوع- 1درصد ادرار

موارد مصرف فولوسترانت

سرطان پستان , بلوغ زودرس , سرطان سینه پیشرفته

Advanced Breast Cancer

مقدار مصرف فولوسترانت

سرطان سینه پیش رفته:
500 میلی گرم عضلانی در روز 1 و 15 و29 سپس ماهیانه 500 میلی گرم.

موارد منع مصرف

حساسیت به دارو

تداخلات دارویی

سیپونیمود , اماستاکسین

هشدارها

-احتیاط در خونریزی دیاتوز ، ترومبوسیتوپنی ، ضد انعقاد درمانی
احتیاط در بیماران با اختلال کبدی متوسط ​​
به زنان توصیه کنید که از روش های پیشگیری از بارداری موثر استفاده کنند.
درمان می تواند در اندازه گیری استرادیول با استفاده از روش ایمونواسید تداخل داشته باشد ، و در نتیجه سطح استرادیول به طور کاذب افزایش یابد
وقایع مرتبط با محل تزریق شامل سیاتیک ، نورالژی ، درد نوروپاتیک و نوروپاتی محیطی گزارش شده است. هنگام انجام درمان در محل تزریق دورسوگلوتئال به دلیل مجاورت عصب سیاتیک زمینه ای باید احتیاط شود.
فولوسترانت اساساً در کبد متابولیزه می شود. در بیماران با اختلال متوسط ​​کبدی دوز 250 میلی گرم فولوسترانت توصیه می شود (کلاس B-Child-Pugh). هنگام استفاده از فولوسترانت در بیماران با اختلال کبدی شدید (کلاس C-Child-Pugh) مراقبت توصیه می شود زیرا دارو در این بیماران مطالعه نشده است.

نکات قابل توصیه

عضلانی تزریق کنید.
تزریق را در باسن به آرامی و طی 1-2 دقیقه تجویز کنید. حداکثر 250 میلی گرم در 5 میلی لیتر در هر محل تزریق
مطابق مقررات قابل اجرا و سیاست های نهادی ، سرنگ یکبار مصرف خالی را به یک ظرف جمع کننده سرنگ تیز تأیید شده بریزید.
نگهداری:
در یخچال در دمای 2تا8 درجه نگهداری کنید.
دور از نور و در جعبه اصلی نگهداری شود.

 

مصرف در بارداری

ممنوع است

-بر اساس یافته های مطالعات حیوانی و مکانیسم عملکرد آن ، فولوسترانت می تواند باعث آسیب جنین در صورت تجویز به یک زن باردار شود
در مطالعات تولید مثل حیوانات ، تجویز فولوسترانت به موشهای حامله و خرگوشها در حین ارگانوژنز منجر به سمیت جنینی در دوزهای روزانه شد که به طور قابل توجهی کمتر از حداکثر دوز توصیه شده انسانی است
به زنان باردار در مورد خطر احتمالی جنین توصیه کنید
به زنان دارای توانایی باروری توصیه کنید که از ضد بارداری در حین درمان و 1 سال پس از آخرین دوز استفاده کنند
آزمایش بارداری برای زنان با توانایی باروری ظرف 7 روز قبل از شروع مصرف فولوستران توصیه می شود

مصرف در شیردهی

-دفع در شیر انسان ناشناخته است
در شیر موش تشخیص داده می شود
به دلیل احتمال بروز واکنشهای جانبی جدی در نوزادان شیرده ، به زنان شیرده توصیه کنید در طول درمان و به مدت 1 سال پس از دوز نهایی ، به آنها شیر ندهند.

دارو های مشابه

تاموکسیفن , تورمیفن

اشکال دارو فولوسترانت

نام تجاری:FASLODEX

شرکت تولید کننده: Astrazeneca

کشور تولید کننده:  آلمان (Germany)

شکل دارو: سرنگ آماده تزریق 250mg/5mL

تعداد دارو در بسته: 2


جهت اطلاع از موجودی داروهای تک نسخه ای در موسسه خدمات دارویی رضوی، با واحد داروهای تک نسخه ای تماس بگیرید .
۰۵۱-۳۱۹۰۸ (داخلی ۱)
و یا شماره 09045416138




موسسه خدمات دارویی رضوی
بانک اطلاعات دارویی | جدیدترین اخبار دارویی | مشاوره دارویی



دمنوش های گیاهی رضوی| دارای خواص درمانی متنوع

پرسش از دکتر داروساز


سوالات کاربران
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.