اطلاعات دارویی زیپراسیدون

● اثرات ضد روان پریشی زیپراسیدون از تضاد آن با گیرنده های دوپامین D2 و گیرنده های سروتونین 5-HT2A ناشی می شود.

● با تعدیل فعالیت این سیستم های انتقال دهنده عصبی، زیپراسیدون به بازیابی تعادل مواد شیمیایی در مغز کمک می کند و علائم مرتبط با اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی را کاهش می دهد.

● علاوه بر این، مشخصات دارویی منحصر به فرد آن با کاهش خطر عوارض جانبی خاص رایج در داروهای ضد روان پریشی سنتی همراه است.

● زیپراسیدون اثرات ضد روان پریشی خود را از طریق ترکیبی از دوپامین D2 و آنتاگونیسم گیرنده سروتونین 5-HT2A اعمال می کند.

● این فعالیت گیرنده دوگانه به اثربخشی آن در مدیریت علائم اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی کمک می کند.

● جذب: زیپراسیدون پس از مصرف خوراکی به خوبی جذب می شود و حداکثر غلظت پلاسمایی آن در عرض 6 تا 8 ساعت اتفاق می افتد.

● متابولیسم: عمدتاً توسط کبد، عمدتاً از طریق سیستم آنزیمی سیتوکروم P450، به ویژه CYP3A4 متابولیزه می شود.

● دفع: نیمه عمر دفع تقریباً 7 ساعت است. متابولیت ها از طریق ادرار دفع می شوند.

● اسکیزوفرنی: مدیریت علائم مرتبط با اسکیزوفرنی.

● اختلال دوقطبی I: درمان دوره های شیدایی یا مختلط مرتبط با اختلال دوقطبی I، چه به صورت تک درمانی یا به عنوان درمان کمکی با لیتیوم یا والپروات.

● اسکیزوفرنی (بزرگسالان): دوز شروع معمول 20 میلی گرم دو بار در روز همراه با غذا است. دوز ممکن است به دوز هدف 80 میلی گرم دو بار در روز افزایش یابد.

● اختلال دوقطبی I (قسمت های شیدایی یا مختلط): دوز شروع توصیه شده 40 میلی گرم دو بار در روز همراه با غذا و دوز هدف 80 میلی گرم دو بار در روز است.

● طولانی شدن QT: در افرادی که طولانی شدن QT شناخته شده یا داروهای دیگری مصرف می کنند که باعث طولانی شدن فاصله QT می شوند منع مصرف دارد.

● انفارکتوس اخیر میوکارد: از مصرف در بیماران مبتلا به سکته قلبی اخیر خودداری شود.

● اختلالات قلبی عروقی شدید: در افراد مبتلا به بیماری قلبی عروقی شناخته شده منع مصرف دارد.

● هیپوتانسیون ارتواستاتیک: افت ناگهانی فشار خون که منجر به سرگیجه یا غش در هنگام ایستادن می شود.

● آرام بخش: خواب آلودگی یا خواب آلودگی.

● علائم خارج هرمی: اختلالات حرکتی مانند لرزش، سفتی و برادی‌کینزی.

● هایپرگلیسمی و دیابت شیرین: افزایش سطح قند خون گزارش شده است.

● افزایش وزن: برخی افراد ممکن است افزایش وزن را تجربه کنند.

● دیس لیپیدمی: تغییرات در سطح لیپیدها.

● داروهای طولانی‌کننده QT: در صورت ترکیب با داروهای دیگری که فاصله QT را طولانی‌تر می‌کنند، خطر طولانی شدن QT افزایش می‌یابد.

● مهارکننده‌های CYP3A4: مصرف همزمان با مهارکننده‌های قوی CYP3A4 ممکن است سطح زیپراسیدون را افزایش دهد.

● عوامل افزایش دهنده QT: افزایش خطر طولانی شدن QT در صورت ترکیب با سایر داروهای شناخته شده برای طولانی کردن فاصله QT.

● طولانی شدن QT: زیپراسیدون ممکن است فاصله QT را طولانی کند و خطر آریتمی های جدی را افزایش دهد.

● سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS): یک بیماری نادر اما بالقوه کشنده، NMS ممکن است رخ دهد که نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارد.

● شرایط قلبی عروقی: به دلیل احتمال طولانی شدن QT در بیماران مبتلا به بیماری های قلبی عروقی از قبل احتیاط می شود.

● بیماران مسن: افراد مسن مبتلا به روان پریشی مرتبط با زوال عقل که با داروهای ضد روان پریشی درمان می شوند ممکن است با افزایش خطر مرگ و میر مواجه شوند.

● باید با پزشک مشورت شود.